​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​

Hovedmeny

 

 

Byttelisten per 1. juli 2022https://legemiddelverket.no/nyheter/byttelisten-per-1-juli-2022Byttelisten per 1. juli 202226.06.2022 22:00:00Inhixa og Ghemaxan injeksjonsvæske, oppløsning er byttegruppe med første biotilsvarende. De andre endringene på byttelisten er parallellimporterte legemidler og generika i allerede eksisterende byttegrupper.
Koronavaksinen fra Valneva er godkjent i Europahttps://legemiddelverket.no/nyheter/koronavaksinen-fra-valneva-er-godkjent-i-europaKoronavaksinen fra Valneva er godkjent i Europa22.06.2022 22:00:0026.06.2022 22:00:00Den vitenskapelige komitéen (CHMP) i EMA har anbefalt godkjenning for COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva. Dette er vedtatt av EU-kommisjonen.
Anbudspilot åpner for at flere pasienter kan få behandling med PCSK9-hemmere på blå resepthttps://legemiddelverket.no/nyheter/anbudspilot-apner-for-at-flere-pasienter-kan-fa-behandling-med-pcsk9-hemmere-pa-bla-reseptAnbudspilot åpner for at flere pasienter kan få behandling med PCSK9-hemmere på blå resept23.06.2022 22:00:00I fjor høst startet pilotprosjektet hvor en gruppe kolesterolsenkende legemidler (PCSK9-hemmere) skal anbudsutsettes. Nå er dokumentene klare, og anbudet åpner for at flere pasienter kan få behandlingen med disse legemidlene refundert.
Titandioksid i legemidlerhttps://legemiddelverket.no/nyheter/titandioksid-i-legemidlerTitandioksid i legemidler21.06.2022 22:00:00Inntak av store mengder Titandioksid (E171) kan utgjøre en helserisiko, og det er derfor innført et forbud mot bruk av dette i næringsmidler i EU. Titandioksid er fortsatt godkjent til bruk i legemidler, fordi det utgjør svært små mengder.
EMA skal vurdere tilpasset versjon av koronavaksinen Spikevaxhttps://legemiddelverket.no/nyheter/ema-skal-vurdere-tilpasset-versjon-av-koronavaksinen-spikevaxEMA skal vurdere tilpasset versjon av koronavaksinen Spikevax20.06.2022 22:00:00Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) har startet en fortløpende vurdering av en justert versjon av Spikevax som er tilpasset for å gi bedre beskyttelse mot varianter av SARS-CoV-2, viruset som forårsaker Covid-19.
EMA skal vurdere tilpasset versjon av koronavaksinen Comirnatyhttps://legemiddelverket.no/nyheter/ema-skal-vurdere-tilpasset-versjon-av-koronavaksinen-comirnatyEMA skal vurdere tilpasset versjon av koronavaksinen Comirnaty16.06.2022 22:00:00Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) har startet en fortløpende vurdering av en justert versjon av Comirnaty som er tilpasset for å gi bedre beskyttelse mot en eller flere varianter av SARS-CoV-2, viruset som forårsaker Covid-19.