| Covid-19 og legemidler | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/covid-19-og-legemidler | Covid-19 og legemidler | Legemiddelverket godkjenner vaksiner og andre legemidler mot koronaviruset og overvåker bivirkninger av disse. Vi er også fag- og tilsynsmyndighet for medisinsk utstyr. | 2447 | |
| Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte (FEST) | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/fest | Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte (FEST) | For å fremme trygg og effektiv legemiddelbruk har Legemiddelverket utviklet datagrunnlaget FEST. Lege, apotek og bandasjist får oppdatert informasjon fra én kilde om alt du kan få på resept i Norge. | 79 | |
| H-resept | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/h-resept | H-resept | Helsedirektoratet har ansvar for informasjon om legemidler finansiert av de regionale helseforetakene (H-resept). | 1356 | |
| Høringer | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/horinger | Høringer | Her finner du de siste sakene som er på høring. | 66 | |
| Interaksjoner | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/interaksjoner | Interaksjoner | Søk i interaksjonsdatabasen, informasjon om interaksjonsdata fra FEST. | 1146 | |
| Klage på forvaltningsvedtak | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/klage-pa-forvaltningsvedtak | Klage på forvaltningsvedtak | Informasjon om klagerett og hva en klage skal inneholde. | 68 | |
| Legemiddelsøk | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/legemiddelsok | Legemiddelsøk | Legemiddelsøk - inkludert refusjonssøk og interaksjonssøk - er flyttet til et eget nettsted: legemiddelsok.no. | 414 | |
| Møter | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/moter | Møter | | 3663 | |
| Reklame for legemidler | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/reklame | Reklame for legemidler | Det er ulovlig å reklamere for legemidler som er reseptpliktig til allmennheten. Reklame som retter seg mot helsepersonell må følge strenge regler. Det er legemiddelloven og legemiddelforskriften kapittel 13 som regulerer reklame for legemidler. | 64 | Regelverk for legemiddelreklame og informasjon om tilsyn med reklame. |
| SPOR | https://legemiddelverket.no/andre-temaer/spor | SPOR | Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) lager en felleseuropeisk legemiddeldatabase for deling og gjenbruk av legemiddeldata, basert på internasjonale standarder (ISO IDMP). | 1208 | |
