ForsideBivirkninger og sikkerhetSikkerhetsinformasjon for legemiddelfirmaBivirkningsmeldinger for parallellimporterte legemidler Bivirkningsmeldinger for parallellimporterte legemidler Parallellimportør som mottar meldinger om mistenkte bivirkninger, bør videreformidle meldingene til MT-innehaver for originalpreparatet. Sideinnhold Legemiddelverket oppfordrer parallellimportører generelt til å følge rapporteringskrav som beskrevet i GVP modul VI for legemidler til mennesker GVP Volum 9B for legemidler til dyr Publisert: 22.06.2016 Fant du det du lette etter? Ja Ja Nei Nei Så bra! Hva var det du lette etter på denne siden? Kan du fortelle hva du ikke fant? Vennligst ikke oppgi navn eller kontaktinformasjon i dette feltet, men send oss en e-post hvis du har konkrete spørsmål. Send inn tilbakemelding Skriv ut
