Sideinnhold
Innenfor disse to områdene er ansvaret fordelt på flere enheter.
Regulatorisk enhet 1 og 2
Henvendelser om koordinering av søknader (MT, endringer og fornyelser) der Norge er berørt land (CMS) i DCP/MRP eller medlemsland (MS) i CP, samt koordinering av nasjonale endringer og fornyelser rettes til mt@legemiddelverket.no
Henvendelser om koordinering av søknader (MT, endringer og fornyelser) der Norge er referanseland (RMS) i DCP/ MRP, rapportør/ korapportør (R/CoR) i CP eller for nasjonale søknader (markedsføringstillatelser/endringer i indikasjon og reseptstatus) og radiofarmaka rettes til pk@legemiddelverket.no
Enhet for produktinformasjon (PI-enheten)
Tar imot henvendelser om godkjenning av preparatomtaler, pakningsvedlegg og merking, nasjonal fase av søknader og avregistreringer.
E-post: pi@legemiddelverket.no
Enhet for dokumentforvaltning
Tar imot henvendelser om teknisk validering av MT-søknader der Norge er RMS.
E-post: post@legemiddelverket.no
For andre, generelle henvendelser som ikke hører hjemme i noen av postboksene nevnt ovenfor, vennligst benytt e-postadressen post@legemiddelverket.no
