Generelt om parallellimporterte legemidlerhttps://legemiddelverket.no/godkjenning/godkjenning-av-legemidler/parallellimporterte-legemidler/generelt-om-parallellimporterte-legemidlerGenerelt om parallellimporterte legemidlerParallellimport av legemidler til Norge skjer når et legemiddel som har gyldig MT i et EU/EØS-land, importeres til Norge, og markedsføres i konkurranse med et tilsvarende preparat med gyldig markedsføringstillatelse i Norge. 538
Søknad om markedsføringstillatelse for parallellimportert legemiddelhttps://legemiddelverket.no/godkjenning/godkjenning-av-legemidler/parallellimporterte-legemidler/soknad-om-markedsforingstillatelse-for-parallellimportert-legemiddelSøknad om markedsføringstillatelse for parallellimportert legemiddel992Skjema og veiledning.
Forpliktelser etter utstedelse av markedsføringstillatelse for parallellimportert legemiddelhttps://legemiddelverket.no/godkjenning/godkjenning-av-legemidler/parallellimporterte-legemidler/forpliktelser-etter-utstedelse-av-markedsforingstillatelse-for-parallellimportert-legemiddelForpliktelser etter utstedelse av markedsføringstillatelse for parallellimportert legemiddel541Fornyelse, endring, avregistrering, bivirkningsrapportering med mer.

Print-ikon Skriv ut