Legemiddelverket har nylig vurdert klassifiseringen av melatonin på nytt og er nå åpen for at melatoninprodukter med anbefalt døgndose til og med 1 mg kan reguleres under annen lovgiving enn legemiddellovgivningen.

Melatonin markedsføres i EU og internasjonalt både som næringsmiddel og som legemiddel. Det europeiske mattryggehetsorganet (EFSA) har godkjent to helsepåstander for melatonin; (1) bidrar til å lindre den subjektive opplevelsen av jet-lag og (2) bidrar til å redusere innsovningstiden. Legemiddelverket har konkludert med at produkter med melatonin med anbefalt døgndose til og med 1 mg, og tiltenkt bruk i tråd med EFSAs godkjente helsepåstander, ikke nødvendigvis er legemidler.

Produkter som markedsføres som kosttilskudd må være i overensstemmelse med matlova og tilhørende forskrifter, se www.mattilsynet.no.

Publisert: 27.11.2019

​Fant du det du lette etter?