Logo for print
  • Gå til meny
  • Gå til innhold
Gå til forsiden
Innhold A-Å Om oss English
  • Forside
  • Godkjenning
  • Oppdatering av produktinformasjon
  • Anbefalinger fra Legemiddelverket om oppdatering av produktinformasjon

Anbefalinger fra Legemiddelverket om oppdatering av produktinformasjon

Sideinnhold
  • 28.05.2021

    Paracetamol – behov for oppdatering av produktinformasjon

    Legemiddelverket anbefaler at alle MT-innehavere av paracetamol-produkter oppdaterer produktinformasjonen i tråd med aktuell kunnskap.

  • 13.08.2018

    Foreslått norsk tekst for benzodiazepiner/benzodiazepinlignende legemidler og opioider

    Etter anbefaling fra CMDh.

  • 19.07.2018

    Harmonisert advarsel for jernsulfat-inneholdende preparater angående dysfagi og bronkialstenose som følge av risiko for aspirasjon

    Forslått norsk tekst for jernsulfat-tabletter etter anbefaling fra CMDh.

Kontakt oss

Fagområde: Regulatorisk

Tlf. +47 22 89 77 00

pk@legemiddelverket.no

​Fant du det du lette etter?
Så bra! Hva var det du lette etter på denne siden?​ Kan du fortelle hva du ikke fant?​ Vennligst ikke oppgi navn eller kontaktinformasjon i dette feltet, men send oss en e-post hvis du har konkrete spørsmål.

Print-ikon Skriv ut

Hovedmeny

  • Innhold A-Å
  • A
  • Ansattoversikt
  • Apotekdrift
  • Apotekøkonomi
  • Arrangementer
  • Avanserte terapier (ATMP)
  • Avgifter
  • B
  • Bilkjøring og legemidler
  • Bivirkningsmelding (melding om uønsket hendelse) for medisinsk utstyr
  • Bivirkningsmelding for helsepersonell
  • Bivirkningsmelding for legemidler til dyr
  • Bivirkningsmelding for pasienter
  • Bivirkningsnyheter
  • Bivirkningsrapporter og -oversikter
  • Brexit - regulatorisk informasjon
  • Byttelisten
  • C
  • CBD
  • Covid-19
  • Covid-19 - legemidler til behandling av sykdom
  • D
  • Desinfeksjonsmidler
  • Doping
  • E
  • E-resept og mine resepter
  • E-sigaretter
  • F
  • FEST (forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte)
  • G
  • Godkjenning av legemidler
  • Godkjenningsfritak - human
  • Godkjenningsfritak - veterinær
  • Grossistvirksomhet
  • H
  • Helseøkonomiske rapporter
  • Homøopatiske legemidler
  • HPV-vaksine
  • Høringer
  • I
  • Import av legemidler
  • Import av legemidler til privat bruk
  • Interaksjoner
  • K
  • Kjære helsepersonell-brev
  • Klage på forvaltningsvedtak
  • Klassifisering av legemidler
  • Klassifisering av medisinsk utstyr
  • Klinisk utprøving av legemidler
  • Klinisk utprøving og evaluering av medisinsk utstyr
  • Koronalegemidler
  • Koronavaksiner
  • Koronavaksiner og bivirkninger
  • Koronavaksiner og blodpropp
  • Kvalitetssvikt
  • L
  • Laboratoriekontroll
  • Ledige stillinger
  • Legemiddelgjennomgang
  • Legemiddelmangel - oversikt og råd
  • Legemiddelovervåking
  • Legemiddelsøk
  • M
  • Maksimalpris
  • Markedsføringstillatelse - liste over nye tillatelser
  • Markedsføringstillatelse - søknad
  • Medisinbytte i apotek
  • Medisinsk utstyr
  • Melding om uønsket hendelse med medisinsk utstyr
  • Metodevarsling
  • Metodevurderinger
  • Munnbind
  • N
  • Narkotika
  • Narkotikalisten
  • Negativlisten
  • Nettapotek
  • Norske legemiddelstandarder
  • Nyheter
  • Nytt om legemidler (NYL)
  • O
  • Overtredelsesgebyr - retningslinjer
  • P
  • Personvernerklæring
  • Positivlisten
  • Presentasjoner
  • Pris på legemidler
  • Prissøknad
  • Produktinformasjon - anbefalinger om oppdatering
  • Produktinformasjon - templater og veiledninger
  • R
  • Refusjonsbeslutninger
  • Regelverksoversikt
  • Registreringsfritak
  • Reklame for medisinske produkter
  • Råd til helsepersonell
  • Råd til pasienter
  • S
  • Salg utenom apotek (LUA)
  • Schengen-attest
  • Sikkerhetsanordninger for legemidler
  • Skjemaer
  • Statistikk over legemiddelomsetning
  • T
  • Tilbakekalling/tilbaketrekking
  • Tilvirkning
  • Tips om ulovlig reklame
  • Trinnpris
  • U
  • Utenlandsreise - medbringing av legemidler
  • Utlevering og salg i apotek
  • Utleveringsbestemmelser
  • V
  • Vaksiner til mennesker
  • Varseltrekant - bilkjøring og legemidler
  • Varsler fra Legemiddelverket
  • Veiledning og råd til bedrifter og akademia
  • Veterinærmedisin

Kontakt oss

Epost:
post@legemiddelverket.no
Besøks- og leveringsadresse:
Grensesvingen 26
0663 Oslo
Postadresse:
Postboks 240 Skøyen
0213 Oslo
Telefon:
(+47) 22 89 77 00
Organisasjonsnummer:
974 761 122

Om Legemiddelverket

Statens legemiddelverk skal sikre god kvalitet ved behandling med legemidler og at legemidler har lavest mulig pris. Vi skal sørge for at befolkningen får likeverdig og rask tilgang til effektive legemidler og være fag- og tilsynsmyndighet for medisinsk utstyr. Vi skal også legge til rette for forskning og innovasjon på disse områdene.

  • Kontakt oss
  • Organisasjon og arbeidsoppgaver
  • Ledige stillinger
  • Presse og kommunikasjon
  • English
  • Følg oss på Facebook
  • Abonner på nyhetsbrev
  • Personvernerklæring for Legemiddelverket
  • Tilgjengelighetserklæring