Bakgrunnen for etablering av panelet er for å rådgi kommisjonen, samt andre involverte aktører, i vurderingen av spesifikt høyrisikoutstyr før det blir sertifisert for det europeiske markedet. Andre oppgaver vil være å bidra til utvikling av felles spesifikasjoner for klinisk evaluering av bestemte utstyrskategorier, veiledningsdokumenter eller standarder.

For søknadsskjema og mer informasjon, se kommisjonens nettsider.

Søknadsfristen er 10.11.2019.

​Fant du det du lette etter?