Bakgrunnen for etablering av panelet er for å rådgi kommisjonen, samt andre involverte aktører, i vurderingen av spesifikt høyrisikoutstyr før det blir sertifisert for det europeiske markedet. Andre oppgaver vil være å bidra til utvikling av felles spesifikasjoner for klinisk evaluering av bestemte utstyrskategorier, veiledningsdokumenter eller standarder.

For søknadsskjema og mer informasjon, se kommisjonens nettsider.

Søknadsfristen var opprinnelig satt til 10.11.2019, men har nå blitt forlenget til 24.11.2019.

​Fant du det du lette etter?