Publisert:
|
Oppdatert:
Det er mangel på Aldara krem 5 % «Viatris». Ny forsyning er forventet tilgjengelig fra 28.07.2023. Mangelen skyldes forsinket levering.
Aldara inneholder virkestoffet imikvimod og er et immunstimulerende legemiddel mot veneriske vorter.
DMP tillater apotek å levere ut alternative pakninger tilsvarende Aldara krem, 12x1 dosepose. DMP styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.
Vedtaket er gyldig til 01.09.2023
Apoteket kan utlevere utenlandske pakninger uten at det er søkt om godkjenningsfritak.
Tillatelsen gjelder ikke for utlevering til dyr.
Pasienter som bruker Aldara krem bør få informasjon om at de kan få et annet legemiddel med imikvimod på apoteket.
Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.
Apotek tar kontakt dersom det er nødvendig å bruke et annet legemiddel med et annet virkestoff.
Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.
Vær nøye med å informere pasienter om hvorfor de får utenlandsk pakning med Aldara krem.
Gi pasienten en utskrift av
norsk pakningsvedlegg av Aldara
ved utlevering av utenlandsk pakning. Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med
imikvimod. Dette kan i meget sjeldne tilfeller utløse allergi. Vær nøye med å informere pasientene om dette.
Kontakt lege dersom utenlandske pakninger ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling.
Følg rådene fra lege og apotek. Ta kontakt hvis du er i tvil om hvordan medisinene skal brukes.
På grunn av mangel på Aldara krem kan du bli tilbudt utenlandske pakninger med imikvimod krem dersom de kan skaffes.
Utenlandske pakninger kan ha en annen pris enn de norske pakningene.
Dersom apoteket ikke kan tilby deg et tilsvarende legemiddel må du eller apoteket kontakte legen for å få råd eller ny resept.
DMP tillater at utenlandske pakninger tilsvarende Aldara krem som inneholder imikvimod kan utleveres på blå resept. Ved blåresept fra legen må apotekene ekspedere de utenlandske pakningene på nasjonalt (uregistrert) varenummer og §3a eller §3 i FarmaPro.
Følgende opplysninger skal legges inn ved registrering:
•
Refusjonskode:
o
ICPC: 90, B99, S77, S80
o
ICD: -90, C44, D80, D81, D82, D83, D84, L57.0
•
TK.nummer: 0366.
•
Vedtaksdato: 10.05.2023
DMPs tillatelse er gyldig til 01.09.2023
