​​​​Letrozol inneholder virkestoffet letrozol og er et legemiddel mot brystkreft.

Legemidler som kan brukes i stedet

Legemiddelverket tillater "Accord Healthcare" å selge svenske pakninger tilsvarende Letrozol 2,5 mg, 30 stk. Legemiddelverket styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.

Vedtaket er gyldig til 01.07.2021.

Apoteket kan utlevere utenlandske pakninger uten å søke om godkjenningsfritak.

Tillatelsen gjelder ikke for utlevering til dyr.

Råd til leger

  • Pasienter som bruker Letrozol tabletter bør få informasjon om at de kan få et annet legemiddel med virkestoffet Letrozol på apoteket.
  • Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.
  • Apotek eller pasient tar kontakt dersom det er nødvendig å bruke et annet legemiddel med et annet virkestoff. 

Råd til apotek

  • Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.
  • Vær nøye med å informere pasienter om hvorfor de får utenlandsk pakning med Letrozol tabletter.
  • Gi pasienten en kopi av norsk pakningsvedlegg av Letrozol ved utlevering av utenlandsk pakning.
  • Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med virkestoffet Letroxol. Dette kan i meget sjeldne tilfeller utløse allergi. Vær nøye med å informere pasientene om dette.
  • Kontakt lege dersom utenlandske pakninger ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling.

Råd til pasienter

  • Følg rådene fra lege og apotek. Ta kontakt hvis du er i tvil om hvordan medisinene skal brukes. 
  • På grunn av mangel på Letrozol tabletter kan du bli tilbudt utenlandske pakninger med virkestoffet letrozol dersom de kan skaffes. 
  • Utenlandske pakninger kan ha en annen pris enn de norske pakningene.

Refusjon

Legemiddelverket tillater at utenlandske pakninger tilsvarende Letrozol tabletter 2,5 mg, 30 stk som inneholder virkestoffet Letrozol kan utleveres på blå resept. Ved blåresept fra legen må apotekene ekspedere de utenlandske pakningene på nasjonalt (uregistrert) varenummer og §3a i FarmaPro.


Følgende opplysninger skal legges inn ved registrering:

  • Refusjonskode: 
    • ICPC: X76
    • ICD: C50
  • TK.nummer: 0366.
  • Vedtaksdato: 15.04.2021

Legemiddelverkets tillatelse er gyldig til 01.07.2021.

 

Oppdatert: 29.07.2021

Publisert: 16.04.2021

​Fant du det du lette etter?