​​​​​​​​​​​​​​​​​​Zofran inneholder virkestoffet ondansetron og er et legemiddel mot kvalme.

Legemidler som kan brukes i stedet

Legemiddelverket tillater Novartis å selge danske pakninger med Zofran injeksjonsvæske 5x2ml. Legemiddelverket styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.

Vedtaket er gyldig til 15.02.2022

Apoteket kan utlevere utenlandske pakninger uten å søke om godkjenningsfritak.

Tillatelsen gjelder ikke for utlevering til dyr.

Råd til leger

  • Pasienter som bruker Zofran injeksjonsvæske bør få informasjon om at de kan få et annet legemiddel med ondansetron på apoteket.
  • Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.
  • Apotek eller pasient tar kontakt dersom det er nødvendig å bruke et annet legemiddel med et annet virkestoff.

Råd til apotek

  • Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.
  • Vær nøye med å informere pasienter om hvorfor de får utenlandsk pakning med Zofran injeksjonsvæske.
  • Gi pasienten en kopi av norsk pakningsvedlegg​ av Zofran ved utlevering av utenlandsk pakning. 
  • Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med ondansetron. Dette kan i meget sjeldne tilfeller utløse allergi. Vær nøye med å informere pasientene om dette.
  • Kontakt lege dersom utenlandske pakninger ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling.

Råd til pasienter

  • Følg rådene fra lege og apotek. Ta kontakt hvis du er i tvil om hvordan medisinene skal brukes. 
  • På grunn av mangel på Zofran injeksjonsvæske kan du bli tilbudt utenlandske pakninger med ondansetron injeksjonsvæske dersom de kan skaffes. 
  • Utenlandske pakninger kan ha en annen pris enn de norske pakningene.

Refusjon

Legemiddelverket tillater at utenlandske pakninger tilsvarende Zofran injeksjonsvæske som inneholder ondansetron kan utleveres på blå resept. Ved blåresept fra legen må apotekene ekspedere de utenlandske pakningene på nasjonalt (uregistrert) varenummer og §3a i FarmaPro.

Følgende opplysninger skal legges inn ved registrering:

  • Refusjonskode: 
    • ICPC: -90
    • ICD:   -90

TK.nummer: 0366.

Vedtaksdato: 29.06.2021

Legemiddelverkets tillatelse er gyldig til 15.02.2022.​

Publisert: 29.06.2021

​Fant du det du lette etter?