De epidemiologiske dataene inkluderer infeksjonsrater, innleggelser og dødelighet. EMAs gjennomgang skal være til støtte for EU-landenes beslutning om videre bruk av vaksinen. De skal også vurdere hvilke anbefalinger som kan gis om dose to til de som allerede har fått første dose. I Norge er det Folkehelseinstituttet (FHI) som avgjør videre bruk av vaksinen i Norge. FHI pauset bruken av vaksinen 11. mars og regjeringen har nå valgt å utvide pausen i påvente av en utredning fra en ekspertgruppe.
EMA gjennomgår data for Vaxzevria (AstraZeneca)
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
På oppfordring fra EU-kommisjonen skal europeiske legemiddelmyndigheter gjøre en gjennomgang av vaksinasjonsdata for Vaxzevria og data om sykdomsepidemiologi i Europa.