​​​​​​​Granskningen ble satt i gang etter at franske myndigheter påviste uregelmessigheter ved kliniske studier utført av GVK.  Studiene ligger til grunn for godkjenning av et stort antall generiske legemidler. EMA vil vurdere hvilken betydning uregelmessighetene skal få for godkjenningen av disse legemidlene.
 
EMA har publisert en oversikt over situasjonen i Europa. Legemiddelverket har foreløpig besluttet å avvente endelig anbefaling fra EMA. Denne skal være klar i midten av januar 2015.  

Bare ett legemiddel i Norge

Granskingen omfatter mer enn 1200 generiske legemidler i Europa. I Norge er det bare Venlafaxin Bluefish «Bluefish» som er i salg. Dette er et legemiddel mot depresjon. Det er foreløpig ingenting som tyder på at det er noen risiko ved å bruke dette legemiddelet.
    
Les mer på EMAs hjemmeside.