Legemiddelverket hverken tester eller godkjenner munnbind og annet medisinsk utstyr i vårt ordinære arbeid.
- Aktører som hevder dette viser enten mangelfull kunnskap om regelverket for medisinsk utstyr eller feilinformerer bevisst som et ledd i sin markedsføring, forteller Tove Jahr, enhetsleder i Legemiddelverket.
Aktørene er selv ansvarlig for å følge lovverket. Legemiddelverket veileder og rådgir om regelverket.
Se etter denne informasjonen:
- CE-merking og type munnbind: Type I, II eller IIR
- Merking og bruksanvisning på norsk
- Partiets kode, «LOT» eller serienummeret (sporbarhet)
- At medisinske munnbind er til engangsbruk (ofte vist ved symbol)
- Siste utløpsdato for trygg bruk
- Merket med produsent og ansvarlig representant
- Oppbevaring (oppbevares tørt/ikke utsettes mot direkte sollys etc.)
For klage, retur og refusjon:
Ta kontakt med stedet du kjøpte munnbindene.
