​​​​​​​Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) satte i gang en granskning 1. august 2014 etter at franske myndigheter påviste uregelmessigheter ved kliniske studier utført av GVK. Studiene ligger til grunn for godkjenning av mer enn 1200 generiske legemidler i Europa.

Venlafaxin Bluefish «Bluefish», som er i bruk i Norge, var et av legemidlene som ble gransket i denne saken. Legemiddelfirmaet har imidlertid levert inn tilstrekkelig dokumentasjon slik at omsetningen for dette legemidlet opprettholdes.

Den 16. juli 2015 fattet EU-kommisjonen vedtak i denne saken. Legemiddelverket følger opp kommisjonsvedtaket og forbudet mot omsetning som allerede er fattet.

EMA har publisert en oversikt over situasjonen i Europa.

Disse legemidlene får inntil videre forbud mot omsetning i Norge (pdf).