​​​​​​​​Gen-, celle- og vevsterapier er under utvikling for mange sykdommer hvor man i dag har få eller ingen reelle behandlingsalternativer.

Gjennom denne møteserien ønsker vi å heve kunnskapsnivået og innsikten rundt disse teknologiene – fra utvikling til integrering i klinisk setting. Målet er å legge til rette for å øke antallet kliniske studier i Norge.

Tidspunkt: 8. april kl.08.00-09.30
Åpent for: Alle

Møtet vil foregå digitalt og strømmelenke ​sendes ut til alle påmeldte i frokant av møtet.

Meld deg på

Program:​

08.00-08.05 Velkommen v/Hege Edvardsen, LMI

08.05-08.35 Genterapi «Gene Therapy for People with Rare Genetic Disorders – an Overview» Dr. Martin Schulz, Senior Medical Director Gene Therapy Platform Global Medical Affairs, Rare Diseases

08.35-09.00 Gene-therapy from a regulatory perspective, Carla Herberts, College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) and CAT-delegate EMA

09.00-09.15 "Genterapi for sjeldenfeltet – en klinikers perspektiv på utviklingen", Asbjørg Stray-Pedersen, medisinsk genetiker og overlege Nyfødtscreeningen, Oslo Universitetssykehus.

09.15-09.30 Q&A​

Se opptak fra tidligere møter:

​Fant du det du lette etter?