Forventet levering er i midten av januar 2017.

Aponova reduserer blodplatenes evne til å klumpe seg sammen og danne blodpropp.
Aponova brukes til å forebygge tilbakefall etter slag og til forbigående forstyrrelser i blodsirkulasjonen til hjernen.

Orifarm har fått allokert et gitt antall pakninger fra Danmark til Norge. Statens legemiddelverk har derfor bestemt at apotek inntil videre kan levere ut
Dipyridamol «Alternova» 200 mg, 60 depotkapsler i danske pakninger.

Råd til leger

  • Pasienter som skal bruke dipyridamol, bør få informasjon om at de kan få utenlandske pakninger på apoteket.
  • Det kan ta noe tid før apotekene får inn utenlandske pakninger – legen bør eventuelt rådføre seg med apoteket.

Råd til pasienter

  • Vær nøye med å følge rådene fra lege og apotek.

Råd til apotek

  • Apotek som leverer ut utenlandske pakninger uten norsk pakningsvedlegg, må være nøye med å informere kundene om hvorfor det utleveres en utenlandsk pakning.
  • Apotekene bør kopiere et norsk pakningsvedlegg for Aponova og gi det til kunden.
  • Apoteket bør skrive at det er byttet legemiddel på apoteketiketten.
  • Det kan være andre hjelpestoffer depotkapslene. Dette kan gi risiko for allergi. Apotekene må derfor være nøye med å informere kundene om dette.

Refusjon

Helsedirektoratet godkjenner at uregistrerte depotkapsler som inneholder dipyridamol kan utleveres på blå resept. Dette på grunn av leveringsproblemer av forhåndsgodkjent Aponova "Alternova". Apotekene må ekspedere de uregistrerte preparatene på uregistrert varenummer og §3a i FarmaPro.
Følgende opplysninger skal videre legges inn ved registrering: 

  • Refusjonskode: ICPC: K89, K90. ICD: G45, I63.
  • TK.nummer: 0366
  • Vedtaksdato: 25.10.2016

    Det er en forutsetning for refusjon at behandlingen er gått inn i en langvarig fase og det er behov for langvarig behandling. I tillegg må legen vurdere om andre forhåndsgodkjente preparater kan benyttes. Helsedirektoratets godkjenning er gyldig inntil det markedsførte preparatet igjen kan leveres, per 23.12 forlenget til 31.01.2017. 

Hva skjer videre?

Legemiddelverket vil oppdatere informasjonen ved behov.