Strattera 4 mg/ml mikstur, oppløsning, brukes til behandling av «Attention Deficit/Hyperactivity Disorder» (ADHD) hos barn ≥ 6 år, ungdom og voksne som del av et omfattende behandlingsprogram. Legemiddelverket har bestemt at apotek har tillatelse til å levere ut mikstur med atomoksetin i utenlandske pakninger fra EU-/EØS-land og Sveits. De utenlandske pakningene må være tilsvarende Strattera 4 mg/ml mikstur, oppløsning. Vedtaket er gyldig til 28.02.2019.
Råd til leger
- Pasienter som bruker Strattera 4 mg/ml mikstur, oppløsning, bør få informasjon om at de kan få utenlandske pakninger på apoteket.
- Dersom utenlandske pakninger ikke lar seg skaffe må pasienten eventuelt få andre medisiner eller behandling.
Råd til apotek
- Kontroller at legemiddelet som gis pasienten stemmer overens med de utenlandske flaskene legemiddelverket har godkjent for utlevering.
- Vær også nøye med å påse at legemiddelform, styrke og dosering stemmer overens med det legemiddelet pasienten har fått resept på.
- Vær nøye med å informere kundene om hvorfor de får utenlandsk flaske med atomoksetin.
- Apotekene bør skrive ut et norsk pakningsvedlegg for Strattera 4mg/ml mikstur, oppløsning og gi det til kunden ved utlevering av utenlandsk pakning.
- Apotekene bør påføre etiketten at det er byttet legemiddel.
- Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med atomoksetin. Dette kan gi risiko for allergi. Vær derfor nøye med å informere kundene om dette.
- Ta kontakt med forskrivende lege for å finne et alternativ dersom Strattera 4 mg/ml mikstur, oppløsning, eller utenlandske flasker ikke kan skaffes.
Råd til pasienter
- På grunn av mangel på Strattera 4 mg/ml mikstur, oppløsning kan du bli tilbudt utenlandske flasker med atomoksetin.
- Vær nøye med å følge rådene fra lege og apotek.
