Europeiske legemiddelmyndigheter og EU-kommisjonen har tilpasset regulatoriske krav for å møte utfordringene med pandemien og lette legemiddelforsyningen. Dette er beskrevet i en felles veileder som ble publisert første gang 10. april 2020.
Med utgangspunkt i denne veilederen har CMDh utarbeidet en egen veileder for hvordan industrien kan benytte tilpassede prosedyrer for humanlegemidler godkjent via MRP og DCP. Veiledningen vil bli oppdatert fortløpende.
Se veileder fra CMDh
