ForsideNyheterPresentasjoner fra informasjonsmøte med industrien 27. november Presentasjoner fra informasjonsmøte med industrien 27. november På programmet stod blant annet presentasjoner om Brexit, Falsified Medicines Directiv og nytt regelverk om klinisk utprøvning. Publisert: 17.12.2018 SideinnholdProduktinformasjon, veiledning og nettsider, rådgiver Ida Tufte Sogn og forsker Gry Helene OlaussenEndringer og valideringspraksis for nasjonale søknader, rådgiver Cathrine RolfsenKlinisk utprøvning – nytt regelverk, «Voluntary Harmonisation Procedure» , med Regional komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk : - VHP+, seniorrådgiver Ingvild AaløkkenBrexit – status, seniorrådgiver Suzanne Collett Gordon“Falsified Medicines Directive”, FMD – status, seniorrådgiver Nina MalvikLegemiddelmangel i forhold til Brexit og FMD, forsker Andreas Sundgren Fant du det du lette etter? Ja Ja Nei Nei Så bra! Hva var det du lette etter på denne siden? Kan du fortelle hva du ikke fant? Vennligst ikke oppgi navn eller kontaktinformasjon i dette feltet, men send oss en e-post hvis du har konkrete spørsmål. Send inn tilbakemelding Skriv ut
