Det er en risiko for medisineringsfeil av Trisenox (arsentrioksid) fordi det vil i en midlertidig periode finnes to ulike konsentrasjoner på markedet samtidig. Sammenblandinger mellom de to produktene kan medføre overdosering med potensielt alvorlige utfall, eller underdosering med potensiell mangel på effekt.
Risiko for medisineringsfeil av Trisenox (arsentrioksid) på grunn av ny konsentrasjon på pakningen
Publisert:
|
Oppdatert:
Endringer
De gamle pakningene med Trisenox 1mg/ml glassampuller blir erstattet med 2mg/ml hetteglass til engangsbruk. Helsepersonell oppfordres til å kontrollere pakningen nøye før administrering.
Råd til leger og helsepersonell
Kontroller alltid nøye når du beregner fortynnings- og infusjonsvolumet til Trisenox for å sikre at pasienten får riktig dose arsentrioksid.
Se kjennetegn i «Kjære helsepersonell»-brevet
For å hjelpe til med å skille mellom de to forpakningene har pakkene særegne kjennetegn som du finner i dette «Kjære helsepersonell»-brevet.
Dette brevet er sendt ut til hematologer og sykehusapotek for å informere om denne sikkerhetsrisikoen.