Legemiddelverket har derfor ikke stoppet bruk av dette partiet.

​Kontrastmidler (som Iomeron) kan gi pustevansker, pustestans og alvorlige anafylaktiske reaksjoner kort tid etter at midlet er gitt. Pustestans og anafylaktiske reaksjoner er svært sjeldne.

Følger situasjonen

- På nåværende tidspunkt er det ikke er grunnlag for å trekke tilbake det aktuelle varepartiet av Iomeron. Pasientene skal overvåkes etter vanlige retningslinjer. Det er viktig at alle alvorlige bivirkninger meldes til RELIS så raskt som mulig, sier Karen-Marie Ulshagen, seksjonssjef i Legemiddelverket.

Bivirkningsmeldingene mottatt etter 1. mars 2015:

  • Fire er knyttet til batchnummer LP4561IE (to av disse omhandler anafylaktiske reaksjoner)
  • En melding knyttet til batchnummer LP4711D
  • Fire meldinger uten batchinformasjon