Se nyhetssak om sesonginfluensavaksiner som er godkjent for 2021/2022
Virusstammer i influensavaksinene for sesongen 2020/2021:
- En A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09-lignende virusstamme (ny)
- En A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-lignende virusstamme (ny)
- En B/Washington/02/2019-lignende virusstamme (ny)
- En B/Phuket/3073/2013-lignende virusstamme
Følgende vaksiner er tilgjengelige i Norge:
| Influvac Tetra «Mylan Healthcare B.V.» | Inaktivert, overflateantigen | Fra 3 år | Intramuskulært eller subkutant |
|---|
| Fluarix Tetra «GlaxoSmithKline AS» | Inaktivert, splittvirus | Fra seks måneder | Intramuskulært |
|---|
| Vaxigriptetra «Sanofi Pasteur Europe» | Inaktivert, splittvirus | Fra seks måneder | Intramuskulært eller subkutant |
|---|
Fluenz Tetra «AstraZeneca AB»*
| Levende, svekket virus | Fra to til 18 år | Nasalt |
|---|
* Fluenz Tetra vil tidligst være tilgengelig etter 01.10.2020.
Alle vaksiner er produsert i egg. Alle vaksinene, utenom Fluenz Tetra, leveres i ferdigfylte sprøyter og er ikke tilsatt adjuvans eller konserveringsmiddel.
Vaksinen Fluad Tetra «Seqirus Netherlands B.V.» inneholder adjuvans for kraftigere
immunrespons. Den er godkjent i Norge, men på grunn av stor etterspørsel internasjonalt
har ikke Folkehelseinstituttet lykkes å skaffe denne vaksinen. Legemiddelverket har derfor åpnet for bruk av den trivalente varianten av Fluad/Adjuvanted TIV «Seqirus UK Ltd» i vaksinasjonsprogrammet. Denne er godkjent i flere andre europeiske land. Vaksinen blir tilgjengelig i november og vil være forbeholdt beboere i sykehjem og omsorgsboliger. Se utfyllende informasjon fra Folkehelseinstituttet.
Legen bør forskrive generisk til alle pasienter unntatt de som ikke skal bruke levende svekket vaksine, for eksempel ved alvorlig immunsvikt.
Vaksiner som er godkjent, men ikke tilgjengelig i Norge
Efluelda «Sanofi Pasteur» | Inaktivert, splittvirus | Fra 65 år | Intramuskulært eller subkutant |
|---|
| Fluad Tetra «Seqirus Netherlands B.V.» | Inaktivert, overflateantigen, med adjuvans | Fra 65 år | Intramuskulært |
|---|
| Flucelvax Tetra «Seqirus Netherlands B.V.» | Inaktivert, overflateantigen | Fra 9 år og eldre | Intramuskulært |
|---|
| Influvac «Mylan Healthcare B.V.» | Inaktivert, overflateantigen | Fra 6 måneder og eldre | Intramuskulært eller subkutant |
|---|
* Flucelvax Tetra er basert på cellekultur, øvrige vaksiner er basert på egg.
Sesonginfluensavaksine anbefales til personer i følgende risikogrupper:
- Alle fra og med fylte 65 år.
- Beboere i omsorgsbolig og sykehjem.
- Gravide etter 12. svangerskapsuke (2. og 3. trimester). Gravide i 1. trimester med
annen tilleggsrisiko kan vurderes for vaksinasjon. - Barn og voksne med hjerte- og lungelidelser, diabetes, lever- eller nyresvikt, nevrologisk sykdom, svekket immunforsvar (samt deres pårørende) og svært alvorlig fedme.
I tillegg anbefales vaksine til helsepersonell med pasientkontakt, svinerøktere og
husstandskontakter til immunsupprimerte pasienter. Se utfyllende informasjon hos Folkehelseinstituttet.
Ny midlertidig forskrift om utlevering
Hdir har fastsatt
en midlertidig forskrift om apotekenes utlevering av sesonginfluensavaksine. Det er laget en veileder som gjelder for apotek som utleverer vaksine. I henhold til veiledningen skal apotekene ikke overprøve resepter på influensavaksine fra leger. Dersom rekvirering av vaksiner er i større mengder og det er tvil om dette går til prioriterte gruppe, bør apotek gå i dialog med bestiller. Se utfyllende informasjon i veileder.
Veileder til midlertidig forskrift om apotekenes utlevering av sesonginfluensavaksine
Vaksine som nesespray
Levende svekket influensavaksine i form av nesespray (Fluenz Tetra «AstraZeneca AB») er
godkjent for barn fra to år og opp til 18 år, og gis som en dose på 0,1 ml i hvert nesebor.
Vaksinen er kontraindisert ved alvorlig immunsvikt. Se preparatomtalen for mer
detaljert informasjon.
Dosering til voksne og barn
Se anbefalt dosering i preparatomtale for den enkelte vaksine. Barn under ni år som
tidligere ikke har fått influensavaksine, bør få to doser med minst fire ukers intervall. Dette
gjelder både inaktivert vaksine gitt intramuskulært og levende svekket vaksine gitt som
nesespray.
