ForsideNyheterStor oppslutning på regulatorisk møte for industrien 16. november Presentasjoner fra informasjonsmøte for industrien 16. november 2016 Over 70 representanter fra industrien deltok på informasjonsmøtet «Nytt fra Legemiddelverket» 16. november. Presentasjonene fra møtet finner du her. Oppdatert: 22.11.2016 Publisert: 21.09.2016 SideinnholdSjå programAnna Kristin Rolstad, LegemiddelverketVelkommenTanja Holstad Løken, LegemiddelverketGrupperte type II-endringer – hva er en enkeltendring?Inger Heggebø, LegemiddelverketHva er konsensus i EU?Minnie Nyhus Randen, LegemiddelverketHåndtering av norsk produktinformasjon ved type IB-endringer i MRPJens Uwe Bleich, LegemiddelverketImplementering av Q3D «Elemental Impurities» – Hva er forventet av industrien? Martha Schei Hynne, LegemiddelverketIDMP og SPOR - Innføring av standarder på legemiddelområdet - statusHelle Endresen og Pilar Martin Vivaldi, LegemiddelverketMetodevurdering (HTA): Sammarbeid nå og i framtidenNina Malvik og Elin Søndenå Sanne, LegemiddelverketSafety features: Innføring av 2 D/godkjenning av merkingKaren Marie Ulshaugen, LegemiddelverketLegemiddelverkets arbeid med policy for reseptfrie legemidler og farmasøytutlevering Fant du det du lette etter? Ja Ja Nei Nei Så bra! Hva var det du lette etter på denne siden? Kan du fortelle hva du ikke fant? Vennligst ikke oppgi navn eller kontaktinformasjon i dette feltet, men send oss en e-post hvis du har konkrete spørsmål. Send inn tilbakemelding Skriv ut
