Dette er hovedkonklusjonen i en rapport fra Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) som har vurdert det vitenskapelige grunnlaget for sju eksperimentelle legemidler.

Det gjenstår mer omfattende utprøving på pasienter før man kan avgjøre om ett eller flere vil bli godkjent som legemidler mot ebola.

Oversikten fra EMA omfatter følgende eksperimentelle legemidler:
  • BCX4430 (Biocryst)
  • Brincidofovir (Chimerix)
  • Favipiravir (Fujifilm Corporation/Toyama)   
  • TKM-100802/TKM-ebola (Tekmira)
  • AVI-7537 (Sarepta)
  • ZMapp (Leafbio Inc.)
  • Anti-Ebola F(ab’)2 (Fab’entech)

Fire av legemidlene (ZMapp, TKM-100802, favipiravir og AVI-7537) er brukt i forsøk med aper som er smittet med ebola. Bare ZMapp og TKM-100802 har offentliggjort data som viser effekt når medisinen er gitt etter at apene er smittet.

EMA opplyser at fire legemidler er brukt i utprøvende behandling av pasienter under den nåværende ebolaepidemien; ZMapp, TKM-100802, brincidofovir og favipiravir.

Les rapporten fra Det europeiske legemiddelkontoret.
​Fant du det du lette etter?