ForsideNyheter▼Voluven (oppløsninger til infusjon med hydroksyetylstivelse /HES) trekkes fra markedet ▼Voluven (oppløsninger til infusjon med hydroksyetylstivelse /HES) trekkes fra markedet Markedsføringstillatelsen for Voluven trekkes. Bakgrunnen er at det i flere land er utstrakt bruk av legemidlet ved tilstander som er kontraindisert, og der bruk gir risiko for nyreskade og død. I Norge har legemidlet vært lite brukt de siste årene. Oppdatert: 28.06.2022 Publisert: 23.06.2022 SideinnholdHydroxyetylstivelse (HES) oppløsninger brukes i behandling av hypovolemi ved akutt blodtap når behandling med krystalloider alene ikke ansees tilstrekkelig.Europeiske legemiddelmyndigheter (EMA) har gjennomført flere tiltak for å sikre korrekt bruk av HES. Trass i dette er det i flere land omfattende bruk av HESi pasientgrupper der bruk er kontraindisert på grunn av økt risiko for nyreskade og død. EMAs sikkerhetskomite (PRAC) har derfor konkludert med at risikoen totalt sett er større enn nytten, og at markedsføringstillatelsen HES-legemidler trekkes. Informasjon om tilbakekalling (suspensjon): Suspensjonen av Voluven medfører umiddelbar stopp i distribusjon av legemidlet fra fabrikk. Legemiddel som finnes på lager hos grossist og i apotek vil være tilgjengelig for salg til 21. september 2022. Legemiddel som er på lager for eksempel sykehus eller i forsvaret kan brukes til utløpsdato.Råd til leger/helsepersonell:Behandlingsalternativer bør velges i henhold til relevante kliniske retningslinjer.Meld mistenkte bivirkninger på elektronisk meldeskjema Det er sendt ut et «Kjære helsepersonell»-brev til aktuelle mottakere. Fant du det du lette etter? Ja Ja Nei Nei Så bra! Hva var det du lette etter på denne siden? Kan du fortelle hva du ikke fant? Vennligst ikke oppgi navn eller kontaktinformasjon i dette feltet, men send oss en e-post hvis du har konkrete spørsmål. Send inn tilbakemelding Skriv ut