Under webinaret snakket vi om de viktigste nyvinningene i regelverket, som blant annet klassifisering, ytelsesstudier, sporbarhet og status for utpeking av meldte organer under IVDR i Europa. Se opptak lenger ned.
Program:
1. Velkommen til webinar ved direktør Audun Hågå
2. Om regelverket og høringsprosessen ved Elise Liverød
3. Importør- og distributørrollen ved Ole Benny Østby
4. Sporbarhet, registrering og EUDAMED ved Raymond Ludvigsen
5. Klassifisering ved Ingvild Gudim
Kort pause
6. Ytelsesstudier ved Anne-Mari Håkelien
7. Markeds- og sikkerhetsovervåking ved Karen Stoltenberg-Nordell
8. Overgangsordninger og egentilvirkning (in house) ved Katrine Heier
9. Spørsmål og svar
Presentasjoner fra webinaret finner du her
Se opptak:
