​Kriterier for når opptak på Byttelisten sendes på høring:

  • Legemidlene ikke er undersøkt med en bioekvivalensstudie (med noen unntak)
  • Legemidlene har fått markedsføringstillatelse etter bibliografisk søknad (Legemiddelforskriftens § 3-12 –artikkel 10a –veletablert bruk)
  • Legemidlene er til lokal bruk (øye, øre, hud, slimhinner) hvor bioekvivalens ikke er relevant
  • Legemiddelverket ønsker innspill til vurdering av medisinsk likeverdighet og forhold rundt medisinbytte i apotek

Aktuelle høringer 

LegemiddelLegemiddelform​​Høringsdokumenter
Melatonin
​Tabletter
Høringsbrev
Vurdering av byttbarhet
​Mesalazin
​Stikkpiller
Høringsbrev
Vurdering av byttbarhet
​Metotreksat
​Injeksjonsvæske
Høringsbrev
Vurdering av byttbarhet

Avsluttede høringer

2021

LegemiddelLegemiddelform​​Høringsdokumenter
Diazepam
​Tabletter

Vurdering av byttbarhet

2020

Legemiddel​Legemiddelform​Høringsdokumenter
Karbamid
Krem

Høringsbrev

Vurdering av byttbarhet

​Aciklovir
​Øyesalve
​Kloramfenikol
​Øyedråper
Høringsbrev
Vurdering av byttbarhet

2019

Legemiddel​Legemiddelform​Høringsdokumenter
KolekalsiferolTabletter

Høringsbrev

Vurdering av byttbarhet

2018

LegemiddelLegemiddelform​​Høringsdokumenter
​Takrolimus​Salve

Høringsbrev

Vurdering av byttbarhet

​NatriumfloridTannpasta​

Høringsbrev

Vurdering av byttbarhet

salmeterol og flutikason

formoterol og budesonid

​​inhalasjonspulverHøringsbrev

 2017

LegemiddelLegemiddelform​​Høringsdokumenter
Triamcinolon​Injeksjonsvæske

Vurdering av byttbarhet

2016

Legemiddel​​Legemiddelform​​Høringsdokumenter
​​Ganirelix​Injeksjonsvæske

Vurdering av byttbarhet

​Imatinib​tabletter

Vurdering av byttbarhet

Kloramfenikol
øyesalve​Høringsbrev
Paracetamol/kodein
tabletter

Vurdering av byttbarhet

 

Oppdatert: 22.02.2021

Publisert: 14.06.2016

​Fant du det du lette etter?