Prioriteringsmeldingen

Prioriteringsmeldingen «Verdier i pasientenes helsetjeneste» (Meld. St. 34, 2015-2016) ble lagt fram av regjeringen 3. juni 2016. Den fikk sin tilslutning i Stortinget høsten 2016.

I meldingen fremmer regjeringen forslag til prinsipper for prioritering som vil bidra til rettferdig tilgang til helsetjenester og gi legitimitet til vanskelige beslutninger helsepersonell tar hver dag. Et viktig perspektiv i meldingen er å beskrive forholdet mellom verdigrunnlaget i helsetjenesten, prinsipper og virkemidler for prioritering. I meldingen foreslår regjeringen tre prioriteringskriterier; nytte, ressursbruk og alvorlighet. De er i hovedsak en videreutvikling av dagens kriterier, og i tråd med forslagene fra Norheimutvalget og Magnussengruppen, som fikk bred tilslutning i høringsrunden. I tillegg drøftes andre foreslåtte kriterier, veiing av kriterier og kostnadsgrenser. I sum utgjør disse forslagene prinsipper for prioritering som skal gjelde i helsetjenesten. I meldingen skisseres det hvordan forslag til prinsipper for prioritering bør følges opp gjennom ulike virkemidler, herunder faglig beslutningsstøtteverktøy og regelverk. Systemene for finansiering og vurdering av legemidler i den offentlige helsetjenesten drøftes, og det foreslås forslag til tilpasninger i disse. Prinsipper for egenbetaling for pasienter drøftes også.

Les mer om prioriteringsmeldingen.

Forskriftsendringer

Det er vedtatt endringer i legemiddelforskriften, blåreseptforskriften og forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus

Endringene som gjelder fra 1.1.2018 er basert på Legemiddelmeldingen (Meld. St. 28 (2015-2016)) og Prioriteringsmeldingen (Meld. St. 34 (2015-2016)). Endringene, som ble kunngjort 19.09.2017, er basert på følgende høringsnotat, som inneholder forslag til endringer for å implementere prinsippene for prioritering i regelverket for legemidler som finansieres av folketrygden.

Retningslinjer for dokumentasjonsgrunnlag for hurtig metodevurdering av legemidler

Statens legemiddelverk har hatt retningslinjer for legemiddeløkonomiske analyser siden 2002.

Etter mandat fra Helse- og omsorgsdepartementet har Statens legemiddelverk utarbeidet nye retningslinjer i samråd med en tverretatlig arbeidsgruppe bestående av representanter fra Folkehelseinstituttet, Helsedirektoratet, de fire regionale helseforetakene og Sykehusinnkjøp HF Div LIS. De reviderte retningslinjene er gyldige f.o.m. 1. januar 2018, og er tilpasset de vedtatte prinsippene i Prioriteringsmeldingen.

I en overgangsfase f.o.m. 1. januar og t.o.m. 30. juni 2018 vil det være valgfritt å benytte de reviderte eller de nåværende retningslinjer (gyldige fra 1.mars 2012) ved innsending av dokumentasjon. F.o.m. 1. juli 2018 skal imidlertid de reviderte retningslinjene følges ved innsending av dokumentasjon.

Fra og med 1. januar 2018 vil vurderingen av dokumentasjonen for offentlig finansiering bli gjort i henhold til legemiddel- og blåreseptforskriften som er gjeldende fra 1. januar 2018. Retningslinjene skal brukes ved utarbeidelse av dokumentasjon til hurtige metodevurderinger av legemidler for beslutninger om offentlig finansiering i henholdsvis folketrygden og spesialisthelsetjenesten (Nye metoder). En sentral målgruppe for retningslinjene er derfor aktører som utarbeider og sender inn slik dokumentasjon.

Forslag til nye retningslinjer er sendt på høring. Les høringsversjonen.

Den endelige versjonen av retningslinjene vil bli publisert her når den er godkjent.
En ny mal for innsending av dokumentasjon for hurtig metodevurdering av legemidler er også under utarbeidelse. Denne vil også bli publisert når den foreligger.

Publisert: 17.11.2017

​Fant du det du lette etter?