​Kriterier for når opptak på Byttelisten sendes på høring:

  • Legemidlene ikke er undersøkt med en bioekvivalensstudie (med noen unntak)
  • Legemidlene har fått markedsføringstillatelse etter bibliografisk søknad (Legemiddelforskriftens § 3-12 –artikkel 10a –veletablert bruk)
  • Legemidlene er til lokal bruk (øye, øre, hud, slimhinner) hvor bioekvivalens ikke er relevant
  • Legemiddelverket ønsker innspill til vurdering av medisinsk likeverdighet og forhold rundt medisinbytte i apotek

Aktuelle høringer 

Legemiddel​Legemiddelform​​HøringsdokumenterHøringsfrist​
​Ganirelix​Injeksjonsvæske​21.oktober
​Imatinib​tabletter​1. juli
Kloramfenikoløyesalve​Høringsbrev​29. juni
 

Avsluttede høringer

 

 2016

LegemiddelLegemiddelform​​Høringsdokumenter
Paracetamol/kodeintabletter

2015

Legemiddel​​Legemiddelform​​Høringsdokumenter
​​Karbomer​øyegel
​Flutikason
Salmeterol og flutikason
​inhalasjonaerosol, suspensjon
​Nystatin
​​mikstur, suspensjon
​Brimonidin

​øyedråper, oppløsning
​​Pregabalin​kapsler
​Latanoprost ​øyedråper
​Metadon​mikstur
Prednisolon
tabletter
 

Publisert: 14.06.2016