| Første covid-19-behandling godkjent i Europa | 1362122 | | | 14.04.2021 07:27:24 | Bruk av remdesivir forkortet i gjennomsnitt sykdomsforløpet med fire dager (fra 15 til 11 der man blant annet undersøker effekt og sikkerhet ved bruk av remdesivir ved Covid-19 | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | 1328966 | | | 14.04.2021 07:27:24 | Dersom remdesivir får markedsføringstillatelse så vil den gjelde vil gjelde for alle EU Remdesivir er et antiviralt legemiddel som gis intravenøst og utvikles av Gilead Sciences | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| WHO fraråder bruk av remdesivir | 1483347 | | | 14.04.2021 07:27:24 | peker i retning av at remdesivir ikke påvirker dødeligheten hos covid-19 pasienter innlagt ikke med sikkerhet kan slå fast at remdesivir ikke har noen effekt hos covid-19 pasienter | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Aktuelle legemidler mot covid-19 i EU | 1501250 | | | 14.04.2021 07:27:24 | I november 2020 frarådet WHO bruk av remdesivir da man gjennom flere større studier ikke Det er ikke påvist økt risiko for alvorlige bivirkninger ved bruk av remdesivir i studiene | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2477;16 | 2477 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Legemidler til behandling av covid-19 | 1491710 | | | 14.04.2021 07:27:24 | 23.11.2020
WHO fraråder bruk av remdesivir
22.09.2020
EMA støtter bruk av deksametason effekt av hydroksyklorokin
08.06.2020
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2477;16 | 2477 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Covid-19: Manglende effekt av hydroksyklorokin | 1360670 | | | 14.04.2021 07:27:24 | To store studier (Recovery og Solidarity) som har testet hydroksyklorokin-behandling på sykehusinnlagte Studien fortsetter imidlertid å prøve ut andre legemidler, som remdesivir | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Covid-19 vaksine – første godkjenningsprosess i Europa har startet | 1449032 | | | 14.04.2021 07:27:24 | Utredningen gjennomføres så raskt som mulig Vaksinen er utviklet av AstraZeneca i en betinget godkjennelse til Veklury (remdesivir) – det første legemidlet som ble godkjent | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Godkjenningsprosessen for covid-19 vaksine nummer to har startet i Europa | 1452011 | | | 14.04.2021 07:27:24 | Utredningen av vaksinen (BNT162b2) gjennomføres så raskt som mulig data brukt ved godkjenningen av Veklury (remdesivir) – det første legemidlet som fikk en | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Godkjenningsprosessen for covid-19 vaksine nummer tre har startet i Europa | 1480312 | | | 14.04.2021 07:27:24 | Utredningen av vaksinen (mRNA-1273) fra Moderna gjennomføres så raskt som mulig data brukt ved godkjenningen av Veklury (remdesivir) – det første legemidlet som fikk en | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2476;2152;1828;95;16 | 2476 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
| Klinisk utprøving av legemidler | 1328841 | | | 14.04.2021 07:27:24 | En klinisk utprøving gjennomføres for å finne ut hvordan et legemiddel virker, hvilke effekt av hydroksyklorokin
08.06.2020
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | STS_ListItem_PublishingPages | | | | | | | | | | | | https://legemiddelverket.no | 14.04.2021 07:27:24 | html | False | | aspx | | 2477;16 | 2477 | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js |
