Første covid-19-behandling godkjent i Europa136212222.01.2021 19:57:23Bruk av remdesivir forkortet i gjennomsnitt sykdomsforløpet med fire dager (fra 15 til 11 der man blant annet undersøker effekt og sikkerhet ved bruk av remdesivir ved Covid-19 STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa132896622.01.2021 19:57:23Dersom remdesivir får markedsføringstillatelse så vil den gjelde vil gjelde for alle EU Remdesivir er et antiviralt legemiddel som gis intravenøst og utvikles av Gilead Sciences STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
WHO fraråder bruk av remdesivir148334722.01.2021 19:57:23peker i retning av at remdesivir ikke påvirker dødeligheten hos covid-19 pasienter innlagt ikke med sikkerhet kan slå fast at remdesivir ikke har noen effekt hos covid-19 pasienter STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Aktuelle legemidler mot covid-19 i EU150125022.01.2021 19:57:23I november 2020 frarådet WHO bruk av remdesivir da man gjennom flere større studier ikke Det er ikke påvist økt risiko for alvorlige bivirkninger ved bruk av remdesivir i studiene STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2153;162153~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Covid-19: Manglende effekt av hydroksyklorokin136067022.01.2021 19:57:23To store studier (Recovery og Solidarity) som har testet hydroksyklorokin-behandling på sykehusinnlagte Studien fortsetter imidlertid å prøve ut andre legemidler, som remdesivir STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Covid-19 vaksine – første godkjenningsprosess i Europa har startet144903222.01.2021 19:57:23Utredningen gjennomføres så raskt som mulig Vaksinen er utviklet av AstraZeneca i en betinget godkjennelse til Veklury (remdesivir) – det første legemidlet som ble godkjent STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Godkjenningsprosessen for covid-19 vaksine nummer to har startet i Europa145201122.01.2021 19:57:23Utredningen av vaksinen (BNT162b2) gjennomføres så raskt som mulig data brukt ved godkjenningen av Veklury (remdesivir) – det første legemidlet som fikk en STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Godkjenningsprosessen for covid-19 vaksine nummer tre har startet i Europa148031222.01.2021 19:57:23Utredningen av vaksinen (mRNA-1273) fra Moderna gjennomføres så raskt som mulig data brukt ved godkjenningen av Veklury (remdesivir) – det første legemidlet som fikk en STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2152;1828;95;162152~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Utprøving av legemidler mot covid-19150099622.01.2021 19:57:23Utprøving bør skje i kliniske studier Det er nødvendig med kliniske studier hos store pasientgrupper for å få sikker kunnskap Remdesivir er et eksempel på et antiviralt legemiddel STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2153;162153~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js
Development and testing of therapeutics for covid-19149171622.01.2021 19:57:23granted a market authorisation for remdesivir (Veklury) for the treatment of COVID-19 decision whether and how to use remdesivir (Veklury) to treat patients with covid-19 STS_ListItem_PublishingPageshttps://legemiddelverket.no22.01.2021 19:57:23htmlFalseaspx2153;162153~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js

~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Search/Item_Default.js
~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Search/Item_Default.js
~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Search/Item_Default.js