Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | 551313 | | | 17.12.2020 09:52:15 | 17.12.2020 09:52:15 | Dersom remdesivir får markedsføringstillatelse så vil den gjelde vil gjelde for alle EU Remdesivir er et antiviralt legemiddel som gis intravenøst og utvikles av Gilead Sciences | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {CE5D4C30-D3AD-43AE-AF2A-558661715DC3} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4840;4672;4501;4336;4171;4006;2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 4840 |
WHO fraråder bruk av remdesivir | 552863 | | | 23.11.2020 12:38:16 | 23.11.2020 12:38:16 | peker i retning av at remdesivir ikke påvirker dødeligheten hos covid-19 pasienter innlagt ikke med sikkerhet kan slå fast at remdesivir ikke har noen effekt hos covid-19 pasienter | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {F2FE4033-E227-414B-B499-2B71D8122154} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4840;4672;4501;4336;4171;4006;2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 4840 |
Første covid-19-behandling godkjent i Europa | 550917 | | | 16.12.2020 07:40:34 | 16.12.2020 07:40:34 | Bruk av remdesivir forkortet i gjennomsnitt sykdomsforløpet med fire dager (fra 15 til 11 der man blant annet undersøker effekt og sikkerhet ved bruk av remdesivir ved Covid-19 | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {C0ECCCEA-B0F6-49B2-A649-04185E8CFBF2} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4840;4672;4501;4336;4171;4006;2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 4840 |
Metodevarsler - R | 523231 | | | 29.03.2023 05:04:07 | 29.03.2023 05:04:07 | A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
Q -
R Remdesivir
Covid-19 subgruppe
2020 | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {9D8805BB-419A-4508-B764-927A9DD64C32} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4841;16 | 4841 |
Legemidler til behandling av covid-19 | 553342 | | | 21.06.2022 09:04:59 | 21.06.2022 09:04:59 | 23.11.2020
WHO fraråder bruk av remdesivir
22.09.2020
EMA støtter bruk av deksametason effekt av hydroksyklorokin
08.06.2020
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {3A5D6B02-19AF-40F3-95FF-DEB5AF434006} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4841;16 | 4841 |
Covid-19: Manglende effekt av hydroksyklorokin | 550916 | | | 17.12.2020 09:47:40 | 17.12.2020 09:47:40 | To store studier (Recovery og Solidarity) som har testet hydroksyklorokin-behandling på sykehusinnlagte Studien fortsetter imidlertid å prøve ut andre legemidler, som remdesivir | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {8F79B526-9ECF-4218-87B8-E5DDF61DB405} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4840;4672;4501;4336;4171;4006;2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 4840 |
Klinisk utprøving av legemidler | 553320 | | | 12.01.2023 13:33:00 | 12.01.2023 13:33:00 | En klinisk utprøving gjennomføres for å finne ut hvordan et legemiddel virker, hvilke effekt av hydroksyklorokin
08.06.2020
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {A7E4ACB9-CC5B-4D0D-BAA8-3B22DCA35BBD} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4841;16 | 4841 |
Advarer om manglende effekt av monoklonale antistoff mot koronavirus | 274140 | | | 14.12.2022 10:32:11 | 14.12.2022 10:32:11 | EMA advarer om at monoklonale antistoffer godkjent til behandling av covid-19 sannsynligvis Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) og Veklury (remdesivir) forventes å ha god effekt også | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {21B53C85-6CDB-442C-9B43-F7279BA01931} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4840;4672;4501;4336;4171;4006;2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 4840 |
Aktuelle legemidler mot covid-19 i EU | 553857 | | | 24.02.2023 15:25:07 | 24.02.2023 15:25:07 | Tabellen viser legemidler mot covid-19 som er godkjent av EU eller vurderes av EMA EMAs vurderinger gjelder også i Norge Forebyggende bruk og tidlig i forløpet Remdesivir (Veklury | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {D8A06568-E739-4BD3-8EAB-F02928D19151} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 4841;16 | 4841 |