| Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | 144391 | | | 17.12.2020 09:52:15 | 17.12.2020 09:52:15 | Dersom remdesivir får markedsføringstillatelse så vil den gjelde vil gjelde for alle EU Remdesivir er et antiviralt legemiddel som gis intravenøst og utvikles av Gilead Sciences | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {CE5D4C30-D3AD-43AE-AF2A-558661715DC3} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 2853 |
| WHO fraråder bruk av remdesivir | 143744 | | | 23.11.2020 12:38:16 | 23.11.2020 12:38:16 | peker i retning av at remdesivir ikke påvirker dødeligheten hos covid-19 pasienter innlagt ikke med sikkerhet kan slå fast at remdesivir ikke har noen effekt hos covid-19 pasienter | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {F2FE4033-E227-414B-B499-2B71D8122154} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 2853 |
| Første covid-19-behandling godkjent i Europa | 144135 | | | 16.12.2020 07:40:34 | 16.12.2020 07:40:34 | Bruk av remdesivir forkortet i gjennomsnitt sykdomsforløpet med fire dager (fra 15 til 11 der man blant annet undersøker effekt og sikkerhet ved bruk av remdesivir ved Covid-19 | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {C0ECCCEA-B0F6-49B2-A649-04185E8CFBF2} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 2853 |
| Metodevarsler - R | 145886 | | | 18.06.2021 12:05:45 | 18.06.2021 12:05:45 | A -
B -
C -
D -
E -
F -
G -
H -
I -
J -
K -
L -
M -
N -
O -
P -
Q -
R Remdesivir
Covid-19 subgruppe
2020 | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {9D8805BB-419A-4508-B764-927A9DD64C32} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2854;16 | 2854 |
| Legemidler til behandling av covid-19 | 143542 | | | 09.03.2021 14:37:55 | 09.03.2021 14:37:55 | 23.11.2020
WHO fraråder bruk av remdesivir
22.09.2020
EMA støtter bruk av deksametason effekt av hydroksyklorokin
08.06.2020
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {3A5D6B02-19AF-40F3-95FF-DEB5AF434006} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2854;16 | 2854 |
| Development and testing of therapeutics for covid-19 | 145711 | | | 16.07.2021 09:08:52 | 16.07.2021 09:08:52 | granted a marketing authorisation for remdesivir (Veklury) for the treatment of covid-19 decision whether and how to use remdesivir (Veklury) to treat hospitalised patients with | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {2165F264-B9E2-4215-8D1F-0640A220947C} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2854;16 | 2854 |
| Klinisk utprøving av legemidler | 143532 | | | 25.02.2021 09:57:39 | 25.02.2021 09:57:39 | En klinisk utprøving gjennomføres for å finne ut hvordan et legemiddel virker, hvilke effekt av hydroksyklorokin
08.06.2020
Remdesivir – hurtigutredning startet i Europa | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {A7E4ACB9-CC5B-4D0D-BAA8-3B22DCA35BBD} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2854;16 | 2854 |
| Aktuelle legemidler mot covid-19 i EU | 145693 | | | 20.07.2021 07:52:59 | 20.07.2021 07:52:59 | I november 2020 frarådet WHO bruk av remdesivir da man gjennom flere større studier ikke Det er ikke påvist økt risiko for alvorlige bivirkninger ved bruk av remdesivir i studiene | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {D8A06568-E739-4BD3-8EAB-F02928D19151} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2854;16 | 2854 |
| Covid-19: Manglende effekt av hydroksyklorokin | 144134 | | | 17.12.2020 09:47:40 | 17.12.2020 09:47:40 | To store studier (Recovery og Solidarity) som har testet hydroksyklorokin-behandling på sykehusinnlagte Studien fortsetter imidlertid å prøve ut andre legemidler, som remdesivir | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {8F79B526-9ECF-4218-87B8-E5DDF61DB405} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2853;2688;2523;2358;2193;2187;1686;1452;1446;1440;844;838;832;826;16 | 2853 |
| Utprøving av legemidler mot covid-19 | 145691 | | | 04.02.2021 14:13:03 | 04.02.2021 14:13:03 | Utprøving bør skje i kliniske studier Det er nødvendig med kliniske studier hos store pasientgrupper for å få sikker kunnskap Remdesivir er et eksempel på et antiviralt legemiddel | STS_ListItem_850 | | | | | | | | | | | 0 | https://legemiddelverket.no | html | False | | aspx | | http://default-legemiddelverket.hn.nhn.no | {D0BBAC1C-ED4E-42EE-B3F0-435F15422F94} | | | ~sitecollection/_catalogs/masterpage/Display Templates/Hdir/Search/SearchCenter_Item_Default.js | 2854;16 | 2854 |
