Sideinnhold
Eligard inneholder virkestoffet leuprorelin og er et legemiddel mot hormonfølsom prostatakreft i avansert stadium.
Legemidler som kan brukes i stedet
Legemiddelverket tillater MT-innehaver å selge svenske/finske pakninger tilsvarende Eligard 45 mg injeksjon, 1 sett, ferdigfylt sprøyte. Legemiddelverket styrer ikke tilgangen på disse pakningene og forsyningen kan være begrenset.
Vedtaket er gyldig til 31.08.2022.
Apoteket kan utlevere utenlandske pakninger uten å søke om godkjenningsfritak.
Tillatelsen gjelder ikke for utlevering til dyr.
Råd til leger
- Pasienter som bruker Eligard 45 mg injeksjon bør få informasjon om at de kan få et annet legemiddel med leuprorelin på apoteket.
- Tilsvarende legemiddel vil ikke alltid være tilgjengelig på alle apotek.
- Apotek eller pasient tar kontakt dersom det er nødvendig å bruke et annet legemiddel med et annet virkestoff.
Råd til apotek
- Pass på at pasienten får tilstrekkelig hjelp slik at behandlingen ikke avbrytes.
- Vær nøye med å informere pasienter om hvorfor de får utenlandsk pakning med leuprorelin injeksjon.
- Gi pasienten en utskrift av norsk pakningsvedlegg av Eligard 45 mg ved utlevering av utenlandsk pakning.
- Det kan være andre hjelpestoffer i de utenlandske pakningene med leuprorelin. Dette kan i meget sjeldne tilfeller utløse allergi. Vær nøye med å informere pasientene om dette.
- Kontakt lege dersom utenlandske pakninger ikke kan skaffes, slik at pasienten kan få annen behandling
Råd til pasienter
- Følg rådene fra lege og apotek. Ta kontakt hvis du er i tvil om hvordan medisinene skal brukes.
- På grunn av mangel på Eligard 45 mg injeksjon kan du bli tilbudt svenske/finske pakninger med leuprorelin dersom de kan skaffes.
- Utenlandske pakninger kan ha en annen pris enn de norske pakningene.
- Dersom apoteket ikke kan tilby deg et tilsvarende legemiddel må du eller apoteket kontakte legen for å få råd eller ny resept.
Refusjon
Legemiddelverket tillater at svenske/finske pakninger tilsvarende Eligard 45 mg injeksjon som inneholder leuprorelin kan utleveres på blå resept på §2.
Legemiddelverkets tillatelse er gyldig til 31.08.2022.
