Gå til meny
Gå til innhold

Import av legemidler

Import fra land utenfor EØS, import av apotektilvirkede legemidler og legemidler til kliniske studier. Import av medisinske gasser til ikke-medisinsk bruk.

Import av apotektilvirkede legemidler	https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/import-av-apotektilvirkede-legemidler	Import av apotektilvirkede legemidler	Grossist må ha tillatelse fra Legemiddelverket for å kunne importere apotekfremstilte legemidler (uten MT) direkte fra apotektilvirker.	637
Import av legemidler fra land utenfor EØS-området	https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/import-av-legemidler-fra-land-utenfor-eos-omradet	Import av legemidler fra land utenfor EØS-området	Generelt er det krav om tilvirkertillatelse for import av legemidler fra land utenfor EØS-området.	638
Importtillatelse for legemidler til ikke-medisinsk bruk	https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/importtillatelse-for-legemidler-til-ikke-medisinsk-bruk	Importtillatelse for legemidler til ikke-medisinsk bruk	Søknadsskjema, forskrift og oversikt over virksomheter med importtillatelse.	754
Innførsel/import av legemidler til kliniske studier i Norge	https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/import-og-grossistvirksomhet-med-legemidler/import-av-legemidler/innforselimport-av-legemidler-til-kliniske-studier-i-norge	Innførsel/import av legemidler til kliniske studier i Norge	Generell veiledning om hvem som har adgang til å innføre legemidler til klinisk utprøving i Norge. Veiledningen omfatter også adgangen til å eksportere slike legemidler.	1130	Hvem har adgang til å innføre eller eksportere slike legemidler?

Print-ikon