Sideinnhold
Legemiddelmangel på veterinære legemidler - årsaker og tiltak
Ofte stilte spørsmål om tilgjengelighet av legemidler til dyr
Oversikt over mangelsituasjoner
Se oversikt over alle mangelsituasjoner (excel-dokument med egen fane for veterinære legemidler).
Nyheter om veterinære mangelsituasjoner
Informer Legemiddelverket om mangelsituasjoner
MT-innehaver for legemidler til dyr skal legge informasjon om avbrudd i forsyningen inn i den europeiske legemiddeldatabasen (UPD), jf. forordning (EU) 2019/6 artikkel 58(6). Inntil UPD har nødvendig funksjonalitet til å ivareta nasjonale myndigheters behov for informasjon om avbrudd i forsyningen, skal MT-innehavere også melde om avbrudd til Legemiddelverket i henhold til tidligere praksis/rutine. Det skal meldes om avbrudd for hver legemiddelform og pakningsstørrelse.
Ved mangelsituasjoner kan nasjonale tiltak først iverksettes når legemiddelfirmaene har meldt inn mangelen til Legemiddelverket. Legemiddelverket samarbeider med firmaene, apotek og grossister for å finne riktig nivå av tiltak, blant annet ved å gi tillatelser til salg av utenlandske pakninger.
Bruk veterinære legemidler
Etter kaskaden (forordning (EU) 2019/6, artikkel 112-114) skal veterinære legemidler velges fremfor humane. Når de aktuelle veterinære legemidlene ikke selges i Norge, bør du søke om godkjenningsfritak for relevante veterinære legemidler fra EU-/EØS-land, selv om det finnes tilsvarende virkestoff i legemidler til human bruk tilgjengelig i Norge.
Legemiddelfirmaene er avhengig av et stabilt marked for å kunne holde legemidlene sine på markedet. Forordning (EU) 2019/6 innskjerper at veterinære legemidler skal brukes i alle tilfeller der det er mulig.
Varsler i veterinærkatalogen og legemiddelverket.no
Legemiddelverket publiserer varsler om mangler på både humane og veterinære legemidler. Du finner varslene på legemiddelverket.no og i Felleskatalogen.
