| Apotekoversikt | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/apotekoversikt | Apotekoversikt | Legemiddelverkets oversikt over landets apotek omfatter alle gyldige apotekkonsesjoner. | 496 | Oversikt over alle apotek med gyldig konsesjon. |
| Tillatelse til å eie og drive apotek | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/apotektillatelser | Tillatelse til å eie og drive apotek | I denne oversikten finner du regelverk og lenke til søknadsskjema i Altinn for apotekkonsesjon, driftskonsesjon, tilvirkertillatelse mv. som er nødvendig for å eie og drive apotek. Her ligger også veiledning til innlogging og søkeprosessen i Altinn.
| 742 | Regelverk og søknadsskjema for apotekkonsesjon, driftskonsesjon, tilvirkertillatelse med mer. |
| Apotekdekning i Norge | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/apotekdekning-i-norge-fra-1980-til-2015 | Apotekdekning i Norge | Apotekdekningen i Norge har blitt vesentlig bedret de siste tretti årene. I 1980 var det 254 apotek i Norge, mens vi hadde 768 apotek per 1. januar 2015. | 491 | |
| Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/tilvirkning-av-legemidler/apoteka-sitt-hove-til-produksjon-av-legemiddel-til-kliniske-studiar | Apoteka sitt høve til produksjon av legemiddel til kliniske studiar | Tilverking av legemiddel til kliniske studiar er ikkje aktivitetar som vert dekt av tilverkarløyve med heimel i apoteklova bortsett frå ommerking og ompakking. All annan tilverking til kliniske studiar krev tilverkarløyve i samsvar med legemiddellova. | 629 | Apotek som har tilverkarløyve i samsvar med apoteklova kan gjera ommerking og ompakking av legemiddel til kliniske studiar om løyvet dekker denne aktiviteten. Ompakking for kliniske studiar omfattar òg blinding og randomisering. |
| E-resept | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/e-resept-viktig-informasjon-vedrorende-organisasjonsnummer-og-apningsdato | E-resept | Statens legemiddelverk vedlikeholder et register med oversikt over landets apotek og deres eiere. Fra registeret gjøres det et uttrekk til e-resept. Uttrekket inneholder informasjon som er nødvendig for at apotekene skal kunne hente e-resepter i FarmaPro. | 493 | Viktig informasjon vedrørende organisasjonsnummer og åpningsdato. |
| Narkotikaveileder | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/veiledning-for-apotek-om-narkotikaregnskap-oppbevaring-og-meldeplikt-ved-tap-av-narkotika | Narkotikaveileder | Her er en veiledning i hvordan man oppnår god kontroll med narkotika i apotekene. Reglene for kontroll med narkotika ble endret for noen år siden, og beskriver ikke lenger i detalj hvordan dette skal gjøres. | 495 | Krav til oppbevaring, regnskap og melding om tap av narkotika. |
| Netthandel - registreringsordning for nettapotek og andre utsalgssteder | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/registreringsordning-for-netthandel-med-legemidler | Netthandel - registreringsordning for nettapotek og andre utsalgssteder | Norske nettsteder som selges legemidler må være godkjent og registrert hos Legemiddelverket. Slik sikrer vi at forbrukere får godkjente og trygge legemidler. | 497 | Informasjon om registrering og oversikt over godkjente utsalgssteder. |
| Opningstider | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/melding-om-apoteka-sine-opningstider | Opningstider | Apotek skal melde opningstider til Statens legemiddelverk, og har plikt til å informere kundar og lokal helseteneste om dagar apoteket har stengt eller innskrenka opningstider. | 499 | Apotek har plikt til å melde fra om opningstider og dagar med stengt eller innskrenka opningstider. |
| Schengen-attest for legemidler på utenlandsreise | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/schengen-attest | Schengen-attest for legemidler på utenlandsreise | En Schengen-attest er dokumentasjon fra et apotek på at du eier legemidler med narkotiske virkestoffer (f.eks beroligende, sterke smertestillende, sentralstimulerende eller legemidler for søvn). Det er lurt å ha med seg en slik attest på reise i Schengen. | 739 | Informasjon om hvilke legemidler attesten gjelder, gyldighetstid og skjema. |
| Sikkerhetsanordninger for legemidler | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/sikkerhetsanordninger-for-legemidler | Sikkerhetsanordninger for legemidler | 9. februar 2019 ble det innført krav om sikkerhetsanordninger på legemidler som skal markedsføres i EU/EØS-området. Hensikten er å hindre forfalskninger i den legale forsyningskjeden av legemidler. | 1981 | Hvordan fungerer systemet, hvem har ansvaret og hvordan melde avvik? |
| Tilsyn med apotek | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/tilsyn-med-apotek | Tilsyn med apotek | Formål med tilsyn av apotek og hvordan tilsyn gjennomføres og følges opp. | 498 | |
| Tvangsmulkt | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/retningslinjer-for-fastsetjing-av-tvangsmulkt | Tvangsmulkt | Rundskriv 04/2002 Retningslinjer for fastsetting av tvangsmulkt i medhold av lov av 2. juni 2000 nr. 39 om apotek § 9-4. | 501 | Om plikt til å betale eit pengebeløp ved brot på lovbestemte vilkår, plikter eller pålegg. |
| Veiledning vedrørende avvik ved apotektilvirkning | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/apotekdrift/veiledning-vedrorende-avvik-ved-apotektilvirkning | Veiledning vedrørende avvik ved apotektilvirkning | Veiledning om hvordan Statens legemiddelverk skal motta og håndtere «Melding om avvik i henhold til apotektilvirkningsforskriften § 15 - Reklamasjoner og tilbakekalling av tilvirkede legemidler». | 741 | Hvordan håndtere reklamasjoner og tilbakekalling. |
| Veiledning for apotekenes netthandel med legemidler | https://legemiddelverket.no/tilvirkning-import-og-salg/utlevering-og-salg-i-apotek/veiledning-for-apotekenes-netthandel-med-legemidler | Veiledning for apotekenes netthandel med legemidler | Flere forskrifter stiller krav til netthandel med legemidler. Veilederen sammenfatter kravene og gir råd om hva kravene innebærer i praksis og vil bli kontinuerlig oppdatert.
| 751 | |
