Legemiddelverkets rolle innen veterinærmedisin | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/legemiddelverkets-rolle-innen-veterinermedisin | Legemiddelverkets rolle innen veterinærmedisin | Legemiddelverket har ansvar for godkjenning av legemidler til dyr og overvåking av bivirkninger. | 2227 | Legemiddelverket godkjenner legemidler, Mattilsynet fører tilsyn med bruken. |
Legemiddelmangel - veterinære legemidler | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/mangel-pa-legemidler-til-dyr | Legemiddelmangel - veterinære legemidler | Antall tilfeller av legemiddelmangel er økende. En vanlig årsak er midlertidig leveringssvikt. Det er også et problem at godkjente veterinærpreparater ikke blir markedsført i Norge. | 1701 | Her finner du en oversikt over mangelsituasjoner på veterinære legemidler. Antall mangelsituasjoner er økende. For å holde aktuelle legemidler på markedet bør man bruke veterinære legemidler fremfor humane, gjerne også på godkjenningsfritak. |
Nyheter om veterinære legemidler | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/nytt-om-veterinere-legemidler-vet-nyl | Nyheter om veterinære legemidler | Her finner du en oversikt over nyhetssaker fra SLV. I tillegg finner du Legemiddelnytt (Vet-NYL), som er informasjon utarbeidet av Statens Legemiddelverk, Mattilsynet og Vetlis. | 979 | Her finner du informasjon og nyhetssaker utarbeidet av Statens Legemiddelverk, Mattilsynet og Vetlis. |
Veterinære legemidler som forskriver må søke om | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/veterinere-legemidler-du-ma-soke-om | Veterinære legemidler som forskriver må søke om | Informasjon til veterinærer og fiskehelsebiologer om godkjenningsfritak og utleveringsliste, humanpreparater med utleveringsbestemmelser, rensubstans og autogene vaksiner. | 523 | Informasjon om godkjenningsfritak og utleveringsliste, humanpreparater med utleveringsbestemmelser, rensubstans og autogene vaksiner. |
Bivirkningsmelding for legemidler til dyr | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/bivirkningsmelding-for-legemidler-til-dyr | Bivirkningsmelding for legemidler til dyr | Meldeskjema og informasjon for veterinærer og fiskehelsebiologer. | 159 | Meldeskjema og informasjon for veterinærer og fiskehelsebiologer. |
Antibiotika - råd og retningslinjer for bruk hos dyr | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/forsvarlig-bruk-av-antibiotika-hos-dyr | Antibiotika - råd og retningslinjer for bruk hos dyr | Antibiotika skal brukes forsvarlig. Legemiddelverket jobber aktivt for dette blant annet når vi godkjenner legemidler, arbeider med terapianbefalinger for antibiotikabruk og overvåker legemidler på markedet. | 533 | Informasjon om terapianbefalinger, preparatomtale med mer. |
Terapianbefalinger | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/terapianbefalinger | Terapianbefalinger | Formålet med terapianbefalingene er å gi råd om legemiddelbruk som er effektiv, men som samtidig i minst mulig grad bidrar til resistensutvikling. | 529 | Råd om legemiddelbruk som er effektiv, men som samtidig i minst mulig grad bidrar til resistensutvikling. |
Produksjonsdyr og legemidler | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/produksjonsdyr | Produksjonsdyr og legemidler | Råd og retningslinjer fra Legemiddelverket. | 530 | Bruk av antibiotika, gentamicin-preparater til hest, vaksinasjon som alternativ til kastrasjon av gris, legemidler og mattrygghet. |
Fisk og legemidler | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/fisk | Fisk og legemidler | Råd og retningslinjer fra Legemiddelverket. | 646 | Godkjente legemidler, bruk av formalin med mer. |
Kjæledyr og legemidler | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/kjeledyr | Kjæledyr og legemidler | Råd og retningslinjer fra Legemiddelverket om legemidler til kjæledyr. | 647 | Informasjon om legemidler til kjæledyr, bl.a innførsel og salg av legemidler, terapianbefalinger, og bruk av antibiotika til kjæledyr. Informasjon om rabiesvaksine til hund, midler mot innvollsorm, bruk av Fentanyl depotplaster og Pexion finnes også her. |
Klinisk utprøving av legemidler til dyr | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/klinisk-utproving-av-legemidler-til-dyr | Klinisk utprøving av legemidler til dyr | Du som ønsker å gjøre en klinisk utprøvning må sende melding til Statens legemiddelverk. Du kan ikke sette i gang utprøvningen før du har fått svar fra Legemiddelverket. | 655 | Du kan ikke sette i gang utprøvingen før du har fått svar på melding du sender til Legemiddelverket. |
Klassifisering av legemidler til dyr | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/klassifisering-av-legemidler-til-dyr | Klassifisering av legemidler til dyr | Produkter som tilsynelatende er i tilskudds-/fôrområdet, kan likevel klassifiseres som legemidler. Slike produkter kan anses som legemidler fordi de inneholder virkestoffer definert som legemiddel og/eller fordi de presenteres med medisinske påstander. | 656 | Informasjon om hvordan klassifisering skjer og eksempler på legemiddelstoffer og medisinske påstander. |
Blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/blodtransfusjon-irap-og-prp-i-veterinermedisinen | Blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen | Det finnes ikke noe eget regelverk for avanserte terapier i veterinærmedisinen, slik det gjør på humansiden. På denne siden finner du informasjon om forvaltningspraksis for de ovennevnte produktene. | 2490 | Her finner du informasjon om hva som kreves for tilvirkning og bruk av blodtransfusjon, IRAP og PRP i veterinærmedisinen. |
Godkjenning av legemidler | https://legemiddelverket.no/godkjenning/godkjenning-av-legemidler | Godkjenning av legemidler | Maler og skjemaer for MT-søknad, endring og fornyelse. Informasjon om registreringsgebyr. | 15 | |
Innførsel og salg av legemidler til dyr | https://legemiddelverket.no/veterinermedisin/innforsel-og-salg-av-legemidler-til-dyr | Innførsel og salg av legemidler til dyr | Innførsel og salg krever særskilt tillatelse og kan ikke utføres av veterinærer eller privatpersoner. | 643 | Krever særskilt tillatelse og kan ikke utføres av veterinærer eller privatpersoner. |