Bivirkninger og legemiddelsikkerhet

Legemiddelverket overvåker bruken av legemidler og gir retningslinjer for sikker bruk.

Melde bivirkninger? Gå til

Bivirkningsnyheter	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsnyheter	Bivirkningsnyheter	Siste nyheter fra Legemiddelverket om bivirkninger og sikkerhet.	790
Bivirkningsregisteret og melding av bivirkninger	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger	Bivirkningsregisteret og melding av bivirkninger	Skjema, melderutiner og regelverk for bivirkningsregisteret.	29
Bivirkningsrapporter og oversikter	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter	Bivirkningsrapporter og oversikter	Legemiddelverket utarbeider rapporter om legemiddelovervåking. Du kan også søke informasjon om bivirkninger i internasjonale databaser.	36	Årsrapporter, periodiske rapporter og bivirkninger av koronavaksiner, HPV- og Rotarix-vaksinene, informasjon om søk i internasjonale databaser.
Interaksjonsdata fra Legemiddelverket	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-legemiddelverket	Interaksjonsdata fra Legemiddelverket	Formålet med interaksjonsdata er å avverge legemiddelrelaterte problemer som skyldes legemiddelinteraksjoner, for eksempel bivirkninger og manglende effekt.	132	Informasjon om dokumentasjon, inklusjonskriterier, klassifisering og støtteinformasjon i interaksjonsdata.
Kjære helsepersonell-brev	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/kjere-helsepersonell-brev-sikkerhetsinformasjon-for-helsepersonell	Kjære helsepersonell-brev	Nye sikkerhetsdata om legemidler gjøres kjent for helsepersonell blant annet ved at produsenten sender ut brev i samråd med Legemiddelverket.	730	Sikkerhetsinformasjon for helsepersonell.
Koronavaksiner	https://legemiddelverket.no/godkjenning/koronavaksiner	Koronavaksiner	Informasjon om godkjenning og bivirkninger av koronavaksiner.	2607	Informasjon om godkjenning av vaksiner og oversikt over bivirkninger.
Legemiddelovervåking	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/legemiddelovervaking	Legemiddelovervåking	Legemiddelovervaking er eit sentralt verkemiddel for å sikre trygge og effektive legemiddel.	31	Hva overvåkes og hvordan, overvåkingsliste og svart trekant.
Råd til helsepersonell	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell	Råd til helsepersonell	Råd om antikoagulasjonsmidler, legemiddelgjennomgang, p-piller med mer.	53	Råd om antikoagulasjonsmidler, legemiddelgjennomgang, p-piller med mer.
Råd til pasienter	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-pasienter	Råd til pasienter	Råd fra Legemiddelverket om bruk av p-piller, smertestillende, vanedannende, allergimedisiner med mer.	54	Råd om bruk av p-piller, smertestillende, vanedannende, allergimedisiner med mer.
Sikkerhetsmateriell til helsepersonell og pasient	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsmateriell-til-helsepersonell	Sikkerhetsmateriell til helsepersonell og pasient	Kjære helsepersonell-brev og opplæringsmateriell er viktig informasjon til helsepersonell om bivirkninger og sikkerhet. Opplæringsmateriell utarbeides ofte også til pasienter.	2151
Tiltak for å forebygge bivirkninger av legemidler	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/risikominimeringstiltak	Tiltak for å forebygge bivirkninger av legemidler	Legemiddelfirmaer er pålagt å gjennomføre informasjonstiltak for å redusere risikoen for bivirkninger ved bestemte legemidler. Legemiddelverket vurderer hvilke tiltak som er nødvendige for hvert legemiddel.	2160	Legemiddelfirmaer er pålagt å gjennomføre informasjonstiltak for å redusere risikoen for bivirkninger ved bestemte legemidler.
Varsler fra Legemiddelverket	https://legemiddelverket.no/varsler-fra-legemiddelverket	Varsler fra Legemiddelverket		1220
Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma	https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma	Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma	Pasientsikkerhet er grunnleggende både i forbindelse med godkjenning av nye legemidler og oppfølging av sikkerhet og effekt etter markedsføring. Det stilles strenge krav til hvordan legemiddelfirma følger opp dette.	30	Krav til hvordan legemiddelfirma følger opp sikkerhet og effekt etter markedsføring.