Bivirkningsnyheter | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsnyheter | Bivirkningsnyheter | Siste nyheter fra Legemiddelverket om bivirkninger og sikkerhet. | 790 | |
Bivirkningsregisteret og melding av bivirkninger | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/meld-bivirkninger | Bivirkningsregisteret og melding av bivirkninger | Skjema, melderutiner og regelverk for bivirkningsregisteret.
| 29 | |
Bivirkningsrapporter og oversikter | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/bivirkningsrapporter-og-oversikter | Bivirkningsrapporter og oversikter | Legemiddelverket utarbeider rapporter om legemiddelovervåking. Du kan også søke informasjon om bivirkninger i internasjonale databaser.
| 36 | Årsrapporter, periodiske rapporter og bivirkninger av koronavaksiner, HPV- og Rotarix-vaksinene, informasjon om søk i internasjonale databaser.
|
Interaksjonsdata fra Legemiddelverket | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/interaksjonsdata-fra-legemiddelverket | Interaksjonsdata fra Legemiddelverket | Formålet med interaksjonsdata er å avverge legemiddelrelaterte problemer som skyldes legemiddelinteraksjoner, for eksempel bivirkninger og manglende effekt. | 132 | Informasjon om dokumentasjon, inklusjonskriterier, klassifisering og støtteinformasjon i interaksjonsdata. |
Kjære helsepersonell-brev | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/kjere-helsepersonell-brev-sikkerhetsinformasjon-for-helsepersonell | Kjære helsepersonell-brev | Nye sikkerhetsdata om legemidler gjøres kjent for helsepersonell blant annet ved at produsenten sender ut brev i samråd med Legemiddelverket. | 730 | Sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. |
Koronavaksiner | https://legemiddelverket.no/godkjenning/koronavaksiner | Koronavaksiner | Informasjon om godkjenning og bivirkninger av koronavaksiner. | 2607 | Informasjon om godkjenning av vaksiner og oversikt over bivirkninger.
|
Legemiddelovervåking | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/legemiddelovervaking | Legemiddelovervåking | Legemiddelovervaking er eit sentralt verkemiddel for å sikre trygge og effektive legemiddel. | 31 | Hva overvåkes og hvordan, overvåkingsliste og svart trekant. |
Råd til helsepersonell | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-helsepersonell | Råd til helsepersonell | Råd om antikoagulasjonsmidler, legemiddelgjennomgang, p-piller med mer. | 53 | Råd om antikoagulasjonsmidler, legemiddelgjennomgang, p-piller med mer. |
Råd til pasienter | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/rad-til-pasienter | Råd til pasienter | Råd fra Legemiddelverket om bruk av p-piller, smertestillende, vanedannende, allergimedisiner med mer. | 54 | Råd om bruk av p-piller, smertestillende, vanedannende, allergimedisiner med mer. |
Sikkerhetsmateriell til helsepersonell og pasient | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsmateriell-til-helsepersonell | Sikkerhetsmateriell til helsepersonell og pasient | Kjære helsepersonell-brev og opplæringsmateriell er viktig informasjon til helsepersonell om bivirkninger og sikkerhet. Opplæringsmateriell utarbeides ofte også til pasienter. | 2151 | |
Tiltak for å forebygge bivirkninger av legemidler | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/risikominimeringstiltak | Tiltak for å forebygge bivirkninger av legemidler | Legemiddelfirmaer er pålagt å gjennomføre informasjonstiltak for å redusere risikoen for bivirkninger ved bestemte legemidler. Legemiddelverket vurderer hvilke tiltak som er nødvendige for hvert legemiddel. | 2160 | Legemiddelfirmaer er pålagt å gjennomføre informasjonstiltak for å redusere risikoen for bivirkninger ved bestemte legemidler. |
Varsler fra Legemiddelverket | https://legemiddelverket.no/varsler-fra-legemiddelverket | Varsler fra Legemiddelverket | | 1220 | |
Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma | https://legemiddelverket.no/bivirkninger-og-sikkerhet/sikkerhetsinformasjon-for-legemiddelfirma | Sikkerhetsinformasjon for legemiddelfirma | Pasientsikkerhet er grunnleggende både i forbindelse med godkjenning av nye legemidler og oppfølging av sikkerhet og effekt etter markedsføring. Det stilles strenge krav til hvordan legemiddelfirma følger opp dette. | 30 | Krav til hvordan legemiddelfirma følger opp sikkerhet og effekt etter markedsføring. |