ForsideGodkjenningGodkjenning og oppfølging av markedsføringstillatelseAnnen informasjon om markedsføringstillatelseRegistreringsgebyr - markedsføringstillatelse for legemidler Registreringsgebyr - markedsføringstillatelse for legemidler Gjeldende fra 01.01.2023 i henhold til forskrift om legemidler til mennesker (FOR 2009-12-18 nr 1839) § 15-3, og forskrift om legemidler til dyr (FOR-2022-09-08-1573) § 12-4. Gebyrsatsene er fra 01.01.2023 prisjustert med 3.0 % i tråd med statsbudsjettet. SideinnholdOversikt over gebyrer gjeldende for søknader mottatt etter 01.01.2023 - legemidler til menneskerOversikt over gebyrer gjeldende for søknader mottatt etter 01.01.2023 - legemidler til dyrOversikt over gebyrer gjeldende for søknader mottatt fra 01.01.2022 - 31.12.2022Informasjon om fakturering av type II-endringer for nasjonalt godkjente preparaterStatens legemiddelverk sender faktura på grunnlag av mottatt søknad. Fakturaen utstedes til avsender av søknaden, så sant ikke annen fakturamottaker er oppført i søknadens følgebrev. Eventuelle fakturareferanser som PO-nummer eller lignende må oppgis i følgebrevet. Betalingsfrist er 30 dager fra fakturadato. Når særlige grunner foreligger kan Statens legemiddelverk frafalle kravet om gebyr. Beløpene er angitt i norske kroner (NOK). Oppdatert: 26.01.2023 Publisert: 16.08.2016 Fant du det du lette etter? Ja Ja Nei Nei Så bra! Hva var det du lette etter på denne siden? Kan du fortelle hva du ikke fant? Vennligst ikke oppgi navn eller kontaktinformasjon i dette feltet, men send oss en e-post hvis du har konkrete spørsmål. Send inn tilbakemelding Skriv ut