Legemiddelverket følger situasjonen og legger ut oppdatert informasjon ved behov. Det er foreløpig ikke påvist økt risiko for pasienter, og personer som har Allergan brystimplantater trenger ikke fjerne disse.
Vi oppfordrer personer med brystimplantater som har spørsmål til å ta kontakt med sin lege eller klinikken/sykehuset der de ble operert.
Mer informasjon
Allergan sitt CE-sertifikatet for brystimplantater med teksturert overflate utløp 16. desember 2018. Det tekniske kontrollorganet (franske GMED) har bedt Allergan fremskaffe ytterligere dokumentasjon som grunnlag for å kunne fornye sertifikatet.
I mellomtiden kan produktene ikke selges, og Allergan har derfor stanset salg av brystimplantater og vevsekspanderere med teksturert (ru) overflate, og tilbakekaller ubrukte produkter fra det europeiske markedet.
Berørte norske klinikker er informert av Allergan sin nordiske representant.
Myndighetene i UK (MHRA) koordinerer mot produsenten Allergan for å sikre lik oppfølging i hele EU.