Alle kliniske studier som har aktive sentre etter 30. januar 2025 må overføres fra gammelt til nytt regelverk (clinical trial regulation, forordning (EU) nr. 536/2014).
Formålet med opplæringsseminaret er å gi støtte til sponsorer som trenger å overføre sine pågående kliniske studier.
Målgruppen for seminaret er ikke-kommersielle sponsorer med ingen eller begrenset erfaring med CTIS.
Det vil bli anledning til å reise spørsmål før og underveis i seminaret.
I tillegg vil seminaret gi nyttig informasjon om å forberede nye søknader om klinisk utprøvning som skal innsendes i CTIS.
Det kreves ingen påmelding. Mer informasjon finnes på EMAs hjemmesider.